先天性心脏病 - 协和医院心脏外科

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先天性心脏病手术治疗

病例介绍:武汉协和医院治疗法络氏四联症1例

发布时间:2009-03-13 关注次数:

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法络氏四联症

患者,男,10岁

自幼发现心脏杂音,喜蹲踞伴口唇发绀

病史:患儿自幼口唇及四肢末梢发绀,在当地医院就诊时发现心脏杂音,但未予进一步治疗。平时体力较差,行走后喜蹲踞,发育较同龄儿滞后。有晕厥病史,诱因不详,平卧休息后可自行缓解

查体:患儿发育差,口唇发绀,结膜充血,杵状指(+)。心前区稍隆起,心尖搏动点位于第5肋间左锁骨中线内0.5cm处,未见抬举性搏动,心前区可触及收缩期细震颤,心率90次/分,心律齐,P2消失,胸骨左缘第3、4肋间可闻及3/6级收缩期杂音,周围血管征阴性。

心脏彩超提示:先天性心脏病,法络氏四联症。

诊治经过:入院后完善相关检查,给予吸氧、纠酸等支持对症处理,确诊为:先天性心脏病,法络氏四联症。

在全麻、体外循环下行法络氏四联症根治术,术中经过顺利,术毕返回ICU病房行监护治疗,于术后第2天转出ICU病房,术后恢复良好,各项复查正常,心脏彩超提示:心内畸形矫治满意,未见残余分流及狭窄,患儿于术后第10天出院。

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